一种旨在预防最广泛的普通感冒的疫苗在最新临床试验中取得了可喜的成绩，开发人员认为，它可在短短几年内进入市场。
被称为呼吸道合胞病毒(RSV)的感冒非常普遍，对2岁儿童，有90％以上会被感染。实际上，普通感冒也是危险的，有时甚至是致命的。它是全世界儿童严重下呼吸道疾病的主要原因，我们仍没有有效的疫苗来预防这种病毒。
最新的疫苗被德国公司Bavarian Nordic称为MVA-BN-RSV，希望于2024年面世，但该药物仍必须通过第三期临床，然后美国食品药品管理局(FDA)才会批准。
疫苗的前两期临床试验通常仅限于检查其安全性和最佳剂量。这些阶段的结果也可能体现出有效性，但试验的规模和广度通常不足以明确免疫力的增益力度。
到目前为止，研究表明，单剂量的疫苗似乎可以安全地在55岁以上的420名成年人中对RSV产生广泛的免疫反应。
在随机的，有安慰剂对照的试验中，来自T细胞的免疫反应持续了至少6个月。而当在12个月后补充注射后，免疫效果更理想。
与安慰剂组相比，接受一剂或两种剂量的患者在56周时均显示较高的抗体水平，“从而证明MVA-BN-RSV诱导的免疫反应持续长达一年。”
但是，在单次高剂量疫苗接种后，T细胞反应几乎已达到极限。
研究人员在总结研究结果的研究中写道：“加强疫苗接种后的峰值T细胞反应低于初始疫苗接种后的峰值反应，这表明T细胞的活化可能受抗原特异性T细胞水平的影响。这与第二次疫苗接种不会诱导进一步的T细胞反应的观察结果一致。”
换句话说，如果已经存在一大堆T细胞，那么补充接种将不会引起进一步的反应。
这是一个有趣的解释，但是需要更多的研究来证实并弄清楚其作用机理。
RSV不仅擅长于钻免疫系统的空子，而且它并不会像水痘或麻疹一样引起持久的免疫力，这意味着我们每年都会感冒。
疫苗每年可能减少3300万例严重的呼吸道感染，可挽救近6万名儿童的生命。那将是非常诱人的大生意。
第三次临床试验定于2021年开始，将包括12000多名成年人。
该研究发表在《传染病期刊》上。
本文译自 sciencealert，由译者 majer 基于创作共用协议(BY-NC)发布。
